Введение в сульфоновую кислоту

Формула R-SO3H, где R представляет собой гидрокарбильную группу. Большинство сульфоновых кислот являются синтетическими продуктами, и только несколько сульфоновых кислот, таких как β-аминоэтансульфоновая кислота NH2CH2CH2SO3H, существуют в природе. Группа сульфоновой кислоты представляет собой сильно растворимую в воде сильную кислотную группу, а сульфоновая кислота представляет собой растворимое в воде сильнокислотное соединение. Группа сульфоновой кислоты в молекуле ароматической сульфоновой кислоты может быть замещена гидроксильной группой или цианогруппой и является промежуточным соединением для получения фенола или нитрила. Сульфоновая кислота может быть получена с помощью реакции сульфирования ароматического углеводорода или реакции окисления тиола. Метансульфоновая кислота может быть использована в качестве катализатора этерификации, гидролиза и алкилирования. Натриевая соль длинноцепочечной сульфокислоты, такой как n-C11H23-CH2, является классом моющих средств, устойчивых к жесткой воде. Группы сульфоновой кислоты во многих молекулах красителей позволяют водорастворимым соединениям быть водорастворимыми. В качестве детергента можно использовать додецилбензолсульфонат натрия. Хлорированный сульфон может быть получен из сульфоновой кислоты и широко используется в органическом синтезе. Гидразиновый H-фрагмент в молекуле сульфоновой кислоты может быть замещен атомом галогена, аминогруппой или тому подобным. Например, сульфонилхлорид является обычно используемым промежуточным соединением в органическом синтезе и аналитической химии. Аминосульфонамид - это класс противовоспалительных препаратов. Сахарин натрия также является сульфонамидом.