Сульфоновая кислота, сульфо и алкил (включая арил) связаны с классом органических соединений. Общая формула R-SO3H, R от имени углеводорода, сильной кислотности, относительно большой растворимости в воде, используется при производстве красителей, лекарств, моющих средств, существует множество способов производства.
R-SO3H общей формулы, в которой R представляет собой углеводородную группу. Сульфоновая кислота в основном синтетические продукты, в природе существуют только β-аминоэтансульфоновая кислота NH2CH2CH2SO3H и несколько других сульфоновых кислот. Группа сульфоновой кислоты - это сильные водорастворимые сильные кислотные группы, сульфоновая кислота - водорастворимые сильные кислотные соединения. Молекулы ароматической сульфоновой кислоты в группе сульфоновой кислоты могут быть гидрокси, цианозамещенными, производными фенола, нитрильными промежуточными соединениями. Сульфоновые кислоты могут быть получены сульфированием ароматических углеводородов или окислением тиолов. Метансульфоновая кислота может использоваться в качестве катализатора этерификации, гидролиза и алкилирования. Натриевая соль длинноцепочечной сульфоновой кислоты, такая как n-C11H23-CH2, представляет собой класс устойчивых к жесткой воде моющих средств. Группы сульфоновой кислоты во многих молекулах красителя могут сделать окрашенные соединения водорастворимыми. Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве моющего средства. Хлорсульфон может быть получен из сульфоновой кислоты, широко используемой в органическом синтезе. Фрагмент Н в молекуле сульфоновой кислоты может быть замещен атомом галогена, аминогруппой или тому подобным. Например, сульфурилхлорид является широко используемым промежуточным продуктом в органическом синтезе и аналитической химии. Аминосульфонамиды - это класс противовоспалительных препаратов. Сахарин натрия также является сульфонамидом.
